亚盛医药通过港交所上市聆讯 预期未来继续产生亏损

　　IPO那点事消息，港交所信息显示，9月24日，亚盛医药集团更新聆讯后资料集第一次修订版。亚盛医药曾于4月25日向港交所递交主板上市申请，联席保荐人为美银美林和花旗。

　　亚盛医药是一间临床阶段生物科技公司，从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒(HBV)及衰老相关疾病的新型疗法。凭借以结构为本的药物设计及创新药物发现引擎方面的技术专长，已研发出包括八项处于临床阶段的小分子候选药物在内的丰富在研产品，包括新型小分子候选药物。

　　该公司现正于美国、澳洲及中国进行28项I或II期临床试验，以评估八项候选药物。此外，在药物发现中制订及实施生物标记策略，以提高临床试验的成功率。

　　截至2019年6月30日，在全球范围内有八款候选药物进入临床发展、正在进行28项临床试验和21个在全球范围内提交的IND。其中，主要产品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。

　　财务数据显示，2016年至2018年以及2019年上半年，该公司拟收入分别为766.7万元、632.8万元、680.7万元和231.7万元；年内亏损分别为1.08亿元、1.18亿元、3.45亿元和6.33亿元。分别录得负债净值14.6百万元、131.8百万元、1,011.6百万元及1,623.5百万元，主要由于往绩记录期间产生累计亏损所致。

　　IPO那点事(ID:ipopress)注意到，该公司预期截至2019年12月31日止年度的净亏损将较截至2018年12月31日止年度大幅增加，主要由于投资相关的可转换可赎回优先股的公平值预期亏损以及预期临床试验与目前在研候选药物开发的研发开支增加。

　　风险因素方面：

　　亚盛医药为一间放眼全球的临床阶段生物科技公司，经营历史有限，可能令人难以评估目前业务及预测未来表现；于往绩记录期间产生亏损净额，并预期于可见未来继续产生亏损净额；可能会产生商誉及其他无形资产的减值亏损；临床药物开发过程漫长，成本高昂，而成果并不明确，且较早期的研究及试验成果可能不能用于预测未来试验结果；美国食品及药物管理局、药监局、欧洲药品管理局或其他同类监管机构的监管审批过程漫长、耗时且在本质上难以预测；面临巨大竞争，可能导致他人抢先发现、开发或商业化竞争药物；可能无法于全球保护知识产权；及中国的制药行业受到高度监管，且此类监管会发生变化，可能会影响该公司药品的批准及商业化。