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华东医药股份有限公司关于公司相关产品新纳入国家医保《药品目录》的公告

2019-08-26 10:41 来源:融100 编辑:融仔

核心提示

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,根据国家医保局、人力资源社会保障部正式发布的《关于印发〈国家

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,根据国家医保局、人力资源社会保障部正式发布的《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉的通知》【医保发〔2019〕46号】 (以下简称《药品目录》),公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)有1个产品新纳入《药品目录》,公司全资子公司华东医药(西安)博华制药有限公司(以下简称“西安博华”)有1个产品新纳入《药品目录》。上述新纳入该目录的两个产品均属于医保乙类品种,正常生产销售。中美华东、西安博华及控股子公司陕西九州制药有限责任公司等公司原纳入2017版《药品目录》的产品本次均继续纳入《药品目录》。此外,公司目前正处于研发阶段的多个品种也纳入《药品目录》。

具体情况如下:

一、新纳入《药品目录》情况

二、其他品种本次目录报销使用范围变化情况

1、百令片(胶囊):;限器官移植抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化(2017版药品目录“虫草菌发酵制剂”限;;限器官移植抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化)【注:2019版中“”指仅限参保人员门诊使用和定点药店购药时医保基金方予支付。2017版中“”指因其组成和适应症类似而进行了归类,所标注的名称为一类药品的统称;“”指参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付,门诊使用时由职工基本医疗保险个人账户支付】。

2、吗替麦考酚酯(口服常释剂型):限器官移植后的抗排异反应(2017版《药品目录》限器官移植)。

3、西罗莫司(口服液体剂):限器官移植后的抗排异反应(2017版《药品目录》限器官移植)。

三、公司主要在研品种纳入《药品目录》的情况(一)纳入西药部分情况(二)纳入协议期内谈判药品部分情况

四、公司原纳入2017版《药品目录》的产品本次均继续纳入2019版《药品目录》。

公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司和华东医药(西安)博华制药有限公司、控股子公司陕西九州制药有限责任公司等公司原纳入2017版《药品目录》的产品本次均继续纳入2019版《药品目录》。其中,中美华东纳入《药品目录》的主要品种包括阿卡波糖(口服常释剂型)、吡格列酮二甲双胍(口服常释剂型)、吡格列酮(口服常释剂型)、伏格列波糖(口服常释剂型)、百令片(胶囊)、环孢素(口服常释剂型、口服液体剂)、吗替麦考酚酯(口服常释剂型)、他克莫司(口服常释剂型)、吲哚布芬(口服常释剂型)、泮托拉唑(口服常释剂型、注射剂)、克拉霉素(口服常释剂型)、达托霉素(注射剂)、地西他滨(注射剂)等。

五、对公司的影响

中美华东现有主要产品均纳入2019版《药品目录》。公司作为国内研发、生产和销售糖尿病用药的重要厂家,本次糖尿病的重点品种“吡格列酮二甲双胍”新纳入2019版《药品目录》,对该品种今后扩大销售规模和提升市场占有率将产生重要作用,有利于强化公司在糖尿病治疗领域做大做强的既定战略和核心竞争力,形成该领域的优势产品集群,也能在一定程度上缓解糖尿病主打品种阿卡波糖片的市场竞争压力,降低公司整体经营风险。公司另一拳头品种百令胶囊此次继续纳入2019版《药品目录》,也为该品种后续保持稳定增长奠定了良好的基础条件。此外,公司多个在研品种本次也纳入了2019版《药品目录》,对公司创新、转型发展战略的推进和未来研发成功后的上市销售也将产生积极的影响。

敬请广大投资者关注,并注意投资风险。

特此公告。

华东医药股份有限公司董事会

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